 Il ciclo di vita di un farmacoCosa è necessario sapere e quali le norme e gli enti che lo regolano |  Produzione dei medicinaliLe Norme di Buona Fabbricazione e la loro implementazione |  Il ruolo centrale della qualitàIl controllo e la distribuzione: come costruire controllare e assicurare la qualità di un medicinale |  Non solo farmaci …..dispositivi medici e prodotti di combinazione |
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Master Universitario di II livello
Tecnologie Farmaceutichee Attività Regolatorie
Università di Pavia
Dipartimento di Scienze
del Farmaco
Università
di Pavia
Descrizione del MASTER
ORGANIZZAZIONE
Il Master è di durata annuale e corrisponde l’acquisizione da parte degli iscritti di 60 crediti formativi universitari (CFU) così ripartiti:
20 crediti di didattica frontale (assistita) suddivisi in:
- insegnamenti di carattere specialistico, suddivisi in moduli, affidati a docenti esperti dell’industria o accademici
- seminari integrativi su temi di attualità tecnico/regolatoria tenuti da esperti dell’Industria e di enti regolatori italiani ed europei
- attività tutoriale volta alla valutazione dell’apprendimento in itinere
- visite guidate ad Aziende farmaceutiche
40 crediti di tirocinio curriculare/stage
dedicati al tirocinio /stage che può essere svolto presso un’Azienda Farmaceutica o dell’indotto o presso un’Istituzione pubblica o privata, e alla stesura della tesi di diploma
AVVISI
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NEW
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Bando
Il bando per la domanda di ammissione al master Edizione 2024-25 è pubblicato dal 23/09/2024 sul sito dell’università
Nell’allegato specifico del bando sono reperibili informazioni complete sull’organizzazione del Master, sui moduli formativi e sui docenti
Scadenza
La data di scadenza dei termini di presentazione delle domande di ammissione al Master è il giorno 08 Gennaio 2025.
COSTO
2500 euro in unica rata da versare prima dell’inizio delle lezioni.
23/09/2024